心脏需要装有一座阀门的奇人

心脏需要装有一座阀门的奇人

    合肥晚报讯 今年33岁的郑先生家住淮南市，身高达到178cm的他，体重却只有55kg。原来郑先生患有心脏的先天房间膈缺损，自出生时就发现有心脏杂音，但一直没有重视，也没有做过心脏方面的检查，只是身体一直比较瘦弱。到了最近半年，郑先生每当活动时就会有心慌气短的症状，后来渐渐加重，休息时都时常感觉心慌、憋气，去了医院检查，被诊断为先天性心脏病——房间膈缺损，医生告诉他，因为病情拖延太久，已经引发了重度的肺动脉高压，郑先生肺动脉高压水平已是正常人的3倍多。

    按照传统的观念，如此高的肺动脉高压几乎没有治愈可能，是心脏病外科手术的禁区。专家介绍说，严重肺动脉高压会导致人缺氧、活动耐力下降等，晚期发展为艾森曼格综合征，随时可致猝死，而唯一的治疗手段只有心脏移植手术。郑先生四处求医，但被医生多次婉言拒绝。

    在安医大二附院，郑先生找到了一线希望，经过住院检查，医生告诉他，长时间的心脏畸形已导致肺动脉压力不断增高，肺血管出现严重病变，心脏即将失去代偿功能，如果任由病情发展不进行手术，发展为艾森曼格综合征，可以说就是心血管疾病中的癌症。

    经过对病例的反复会诊，该院心胸外科石开虎主任决定抓住最后的手术时机，为患者争取生存的希望。为了避免术后出现肺动脉压力过高而猝死，手术采用了先进的“单向活瓣补片房间膈成形术”，在患者体内安装了一扇单向阀门，在肺动脉压力过高时开放，可以精密调控左右心房间的分流，帮助患者度过术后危险期。手术经过2个小时顺利完成，经过一周的恢复，郑先生已顺利出院。

    专家介绍，通常先天性心脏病患者都在学龄前接受手术治疗，但仍有大约不到1/10的患者一直到成年未予以有效医治。先心病应本着“早期发现、及时治疗”的原则，如果像郑先生这样单凭症状的轻重来判断病情的轻重，很可能会延误治疗时机。一些常见先心病如室间膈缺损、房间膈缺损、动脉导管未闭等，发病早期治疗起来很简单，拖到中晚期，一旦有口唇和四肢发紫症状，往往已出现肺部血管严重病变，可能丧失手术根治机会。

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